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Otras denominaciones

Asistente/a de laboratorio; Técnico/a de laboratorio

Descripción

Las técnicas in vitro tienen el objetivo de describir los efectos de una variable experimental inducida por un producto (biológico, farmacéutico, cosmético, etc.) en un subconjunto de los elementos constitutivos de un organismo, como pueden ser los órganos, tejidos, células, componentes celulares, proteínas y/o receptores, y se llevan a cabo en tubos de ensayo o placas de petri o de pocillos para hacer cribas automatizadas de alto rendimiento (HTS - High Throughput Screening).

El/la técnico/a de ensayos in vitro es la persona responsable de llevar a cabo este tipo de ensayo para evaluar los efectos farmacológicos o terapéuticos, conocer el mecanismo de acción, la potencial toxicidad, y la distribución y excreción (estudios de ADME-T: absorción-distribución-metabolismo-excreción y toxicidad) de los nuevos fármacos o cosméticos. Estos ensayos reducen el tiempo y el coste de estudio de nuevos productos, y reducen el número de estudios con animales (aunque no los sustituyen, ya que los estudios con animales son obligatorios por ley para garantizar la seguridad en pacientes). Así, una empresa que quiera iniciar el proceso costoso de desarrollo de un nuevo producto cuenta con datos que le ayudan a tomar esta decisión, lo que le permite optimizar sus inversiones.

Tareas

  • Lleva a cabo los ensayos siguiendo los protocolos y diseños de estudios establecidos con el/la investigador/a principal o el/la jefe de departamento.
  • Prepara el material y los equipamientos para llevar a cabo los ensayos y hacer las calibraciones diarias necesarias.
  • Obtiene los resultados experimentales que discutirá y revisará con la persona responsable.
  • En el caso de laboratorios de cultivos celulares garantiza que las líneas de células mantengan las características intrínsecas y se reproduzcan de manera controlada.
  • Se mantiene informado/a sobre la aparición de nuevas tecnologías.
  • Sugiere mejoras para los protocolos de ensayos estándares.
  • A menudo trabaja bajo condiciones especiales, como las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL o GLP -Good Laboratory Practice) u otros estándares farmacéuticos.
  • Redacta los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT o SOP - Standard Operational Procedures) requeridos para trabajar en condiciones BPL, bajo la supervisión del/de la responsable del departamento y según los criterios establecidos por el departamento de garantía de calidad.


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